Cientistas portugueses descobriram que na ausência do gene bub3, a transferência de material genético é alterada, aquando da replicação celular, conduzindo ao aparecimento de anomalias genéticas, como as verificadas em células do cancro ou em recém-nascidos. O trabalho será publicado na edição de Abril da revista científica norte-americana ?Molecular Biology of the Cell?.

Uma equipa de investigadores do Grupo CESPU ? Cooperativa de Ensino Superior Politécnico e Universitário - conseguiu identificar o modo como o gene ? bub3 ? garante a correcta reprodução das células humanas.

Os resultados desta investigação podem vir a ser utilizados como marcadores de predisposição para o cancro. ?Num estudo genético, se detectarmos que o gene bub3 está a ser utilizado de maneira inapropriada pelas células, ficamos a saber que essa pessoa não está totalmente protegida de ocorrência de erros genéticos e, portanto, tem mais probabilidades de ter uma doença genética?, refere, numa nota enviada à imprensa, Hassan Bousbaa, investigador e professor do Instituto Superior de Ciências da Saúde ? Norte, do Grupo CESPU.

Esta linha de investigação teve a duração de quatro anos e contou com o apoio da Cooperativa e da Fundação para a Ciência e a Tecnologia.

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